Ipamorelin

API Ipamorelin

Mae Ipamorelin yn beptid rhyddhau hormon twf pentapeptid synthetig (GHRP) sy'n cynnwys pum asid amino (Aib-His-D-2-Nal-D-Phe-Lys-NH₂). Mae'n agonist GHSR-1a detholus gyda'r gallu i ysgogi secretiad hormon twf (GH) gyda manylder uchel. O'i gymharu â GHRPs cynharach (megis GHRP-2 a GHRP-6), mae Ipamorelin yn dangos gwell detholusrwydd, diogelwch a sefydlogrwydd ffarmacolegol heb effeithio'n sylweddol ar lefelau hormonau eraill fel cortisol, prolactin neu ACTH.

Fel API peptid uchel ei barch, mae Ipamorelin yn cael ei ddefnyddio'n helaeth ar hyn o bryd mewn ymchwil gwrth-heneiddio, adsefydlu chwaraeon, ymyrraeth osteoporosis, adferiad ôl-lawfeddygol a rheoleiddio swyddogaeth metabolig.

Ymchwil a Mecanwaith Gweithredu

Mae Ipamorelin yn hyrwyddo rhyddhau hormon twf endogenaidd (GH) o'r chwarren bitwidol anterior trwy actifadu'r derbynnydd secretiad hormon twf (GHSR-1a) yn ddetholus ac efelychu gweithred ghrelin. Mae ei brif fecanweithiau ffarmacolegol yn cynnwys:
1. Ysgogi secretiad GH
Mae Ipamorelin yn cyffroi GHSR-1a yn ddetholus iawn, gan annog y chwarren bitwidol i ryddhau GH heb effeithio'n sylweddol ar lefelau ACTH na cortisol, ac mae ganddo well diogelwch endocrin.
2. Gwella synthesis protein ac atgyweirio celloedd
Drwy gynyddu lefelau IGF-1, mae'n hyrwyddo anaboliaeth celloedd cyhyrau, yn gwella atgyweirio ac adfywio meinweoedd, ac mae'n addas ar gyfer atgyweirio trawma, adferiad llawfeddygol a thriniaeth gwrth-atroffi cyhyrau.
3. Gwella metaboledd a dosbarthiad braster
Mae gan GH effeithiau symud braster a gwella sensitifrwydd inswlin. Gall Ipamorelin gynorthwyo i reoleiddio statws metabolig ac fe'i defnyddir mewn ymchwil ar syndrom metabolig ac ymyrraeth gordewdra.
4. Gwella dwysedd esgyrn a gwrth-heneiddio
Gall echelin GH/IGF-1 hyrwyddo ffurfio a mwneiddio esgyrn. Mae Ipamorelin yn dangos addewid mewn gwrth-osteoporosis, adsefydlu toriadau a gwrth-heneiddio.
5. Gwella rhythm circadian ac ansawdd cwsg
Mae rhyddhau GH fel arfer yn cyd-fynd â chwsg dwfn. Mae astudiaethau wedi canfod y gall Ipamorelin wella strwythur cwsg yn anuniongyrchol a gwella'r gallu i wella'n ffisiolegol.
Astudiaethau cyn-glinigol a gwirio effeithiolrwydd

Er ei fod yn dal i fod yn y cyfnod cyn-glinigol/clinigol cynnar, mae Ipamorelin wedi dangos diogelwch ac effeithiolrwydd da mewn astudiaethau anifeiliaid a rhai astudiaethau dynol:

Mae lefelau GH wedi cynyddu'n sylweddol (yn cyrraedd uchafbwynt o fewn 30 munud, yn para am sawl awr)

Dim effaith amlwg o ran cortisol nac o ran ACTH, mae effeithiau endocrin yn fwy rheoladwy

Gwella màs cyhyrau a chryfder (yn enwedig mewn modelau anifeiliaid oedrannus)

Gwella adferiad ar ôl llawdriniaeth a chyflymder atgyweirio meinwe

Mae lefelau uwch o IGF-1 yn helpu i atgyweirio celloedd ac ymateb gwrthocsidiol

Yn ogystal, dangosodd Ipamorelin ynghyd â mimetigau GHRH eraill (megis CJC-1295) mewn rhai astudiaethau effeithiau synergaidd, gan wella rhyddhau pwls GH ymhellach.
Cynhyrchu API a sicrhau ansawdd

Mae'r API Ipamorelin a ddarperir gan ein Grŵp Gentolex wedi'i baratoi gan ddefnyddio **proses synthesis peptid cyfnod solet (SPPS)** o safon uchel, ac mae wedi'i buro'n llym a'i brofi o ran ansawdd, yn addas ar gyfer ymchwil a datblygu gwyddonol a defnydd cynnar o gwmnïau fferyllol yn y biblinell.

Mae nodweddion y cynnyrch yn cynnwys:

Purdeb ≥99% (prawf HPLC)
Dim endotocsin, toddydd gweddilliol isel, halogiad ïon metel isel
Darparu set lawn o ddogfennau ansawdd: COA, adroddiad astudiaeth sefydlogrwydd, dadansoddiad sbectrwm amhuredd, ac ati.
Cyflenwad lefel gram ~ lefel cilogram y gellir ei addasu