Mae Semaglutide wedi denu sylw sylweddol am ei effeithiolrwydd wrth reoli pwysau

Fel agonist GLP-1, mae'n dynwared effeithiau ffisiolegol GLP-1 sy'n cael ei ryddhau'n naturiol yn y corff.

Mewn ymateb i gymeriant glwcos, mae niwronau PPG yn y system nerfol ganolog (CNS) a chelloedd-L yn y perfedd yn cynhyrchu ac yn secretu GLP-1, hormon gastroberfeddol ataliol.

Ar ôl cael ei ryddhau, mae GLP-1 yn actifadu derbynyddion GLP-1R ar gelloedd-β pancreatig, gan sbarduno cyfres o newidiadau metabolaidd a nodweddir gan secretiad inswlin ac atal archwaeth.

Mae secretiad inswlin yn arwain at ostyngiad cyffredinol mewn lefelau glwcos yn y gwaed, cynhyrchiad glwcagon is, ac atal rhyddhau glwcos o storfeydd glycogen yr afu. Mae hyn yn achosi bodlonrwydd, yn gwella sensitifrwydd i inswlin, ac yn y pen draw yn arwain at golli pwysau.

Mae'r cyffur yn ysgogi secretiad inswlin mewn modd sy'n ddibynnol ar glwcos, a thrwy hynny'n lleihau'r risg o hypoglycemia. Yn ogystal, mae ganddo effeithiau hirdymor cadarnhaol ar oroesiad, amlhau ac adfywio celloedd-β.

Mae ymchwil yn dangos bod semaglutide yn bennaf yn dynwared effeithiau GLP-1 sy'n cael ei ryddhau o'r perfedd yn hytrach nag o'r ymennydd. Mae hyn oherwydd bod y rhan fwyaf o dderbynyddion GLP-1 yn yr ymennydd y tu allan i ystod effeithiol y cyffuriau hyn a weinyddir yn systemig. Er gwaethaf ei weithred uniongyrchol gyfyngedig ar dderbynyddion GLP-1 yr ymennydd, mae semaglutide yn parhau i fod yn hynod effeithiol wrth leihau cymeriant bwyd a phwysau'r corff.

Ymddengys ei fod yn cyflawni hyn trwy actifadu rhwydweithiau niwronaidd ar draws y system nerfol ganolog, y mae llawer ohonynt yn dargedau eilaidd nad ydynt yn mynegi derbynyddion GLP-1 yn uniongyrchol.

Yn 2024, mae fersiynau masnachol cymeradwy o semaglutide yn cynnwysOzempic, Rybelsus, aWegovypigiadau, pob un wedi'i ddatblygu gan Novo Nordisk.