Melanotan IIyn analog heptapeptid cylchol synthetig ohormon ysgogi melanocytau α (α-MSH), wedi'i ddatblygu iysgogi melanogenesis, gwellaAmddiffyniad UV, a modiwleiddioswyddogaethau rhywiol a metabolaiddMae'n gweithredu felagonist an-ddetholuso dderbynyddion melanocortin, yn enwedigMC1R, MC3R, aMC4R.
Astudiwyd yn wreiddiol ar gyfer eilliw haulaffotoamddiffynnolpriodweddau, mae Melanotan II hefyd wedi dangos effeithiau argwella libido, ataliad archwaeth, acydbwysedd ynni, gan ei wneud yn peptid ymchwil amlswyddogaethol gyda diddordeb mewn dermatoleg, endocrinoleg a meddygaeth rywiol.
Mae Melanotan II yn gweithio trwy actifadu nifer o dderbynyddion melanocortin:
MC1R: Yn ysgogicynhyrchu melanin→ yn cynyddu pigmentiad y croen ac amddiffyniad rhag UV
MC3R / MC4R: Yn ymwneud ârheoli archwaeth, gwella libido, ahomeostasis ynni
Yn croesi'r rhwystr gwaed-ymennydd, yn dylanwadu ar lwybrau niwrohormonaidd canolog
Er nad yw wedi'i gymeradwyo ar gyfer defnydd meddygol, mae Melanotan II wedi'i astudio'n eang ar gyfer y canlynol:
Yn hyrwyddosynthesis ewmelanin, gan arwain atlliw haul naturiol
Yn darparueffeithiau amddiffynnol rhag ffotoheb amlygiad i'r haul
Potensial ar gyfer lleihau'r risg o ganser y croen mewn unigolion croen golau
Wedi'i ddangos icynyddu libido a chyffro rhywiolmewn dynion a menywod
Astudiwyd fel therapi posibl ar gyfercamweithrediad erectile (ED)trwy actifadu MC4R
Mailleihau archwaeth a chymeriant bwydtrwy weithredu ar lwybrau hypothalamig
Ychwanegiad posibl ynymchwil gordewdra
Purdeb uchel ≥ 99%(HPLC ac LC-MS wedi'u cadarnhau)
Wedi'i syntheseiddio drwysynthesis peptid cyfnod solet (SPPS)
Endotocsin isel, toddyddion gweddilliol isel
Ar gael ynYmchwil a Datblygu i raddfa fasnachol